RELATÓRIO ATUALIZADO DA ALUNA SAMARA
A
aluna Samara da Silva frequenta o 2º ano e desde o início do ano, com
grandes avanços em seu desenvolvimento.
No início do ano, busquei informações
que me dessem subsídios para desenvolver a aprendizagem da aluna, mas
infelizmente não havia documentos que dessem maiores informações. O único
documento é um atestado médico de anos atrás sem muitas informações. Enfim
sabia apenas que ela apresenta dificuldades motoras o que de alguma forma
interfere no seu aprendizado.
Samara conversa com fluência,
entende perfeitamente o que é solicitado, mas ainda não conseguiu evoluir sua
hipótese de leitura e escrita, está pré-silábica.
Desenvolvo atividades mais
direcionadas as suas dificuldades, mas mesmo assim não obteve avanços.
Samara foi encaminhada no início do
ano para sala de AEE na EMEB Asas Brancas, praticamente aqui do lado da EMEFEM Rui Barbosa, mas a família não tem condições de trazê-la no horário marcado. A
família justifica que tem o irmão Daniel com as mesmas dificuldades e que no
horário marcado ele é levado para a Escola.
O pai vem sempre às reuniões, mas
não conversa muito comigo, nem com a coordenadora.
Samara evoluiu muito nas suas
dificuldades motoras: hoje caminha praticamente sozinha se amparando nas
cadeiras e carteiras da sala, nas paredes e na mão de algum colega; brinca sem
apresentar qualquer angústia por não conseguir alguns movimentos e solicita
ajuda quando esta não acontece espontaneamente por parte dos colegas ou
funcionários; tem convívio social excelente com colegas e funcionários; é
alegre e gentil com todos; executa as atividades propostas sem reclamar e com
entusiasmo. Hoje consegue formar figuras humanas em seus desenhos, assim como
pinta os mesmos, escolhendo cores adequadas ao contexto. Gostaria de ter mais
recursos para ampliar o desenvolvimento da Samara.
No mês de setembro, visitei a casa da
Samara através do Programa Família Escola e só então pude perceber as
dificuldades: o irmão Daniel tem a mesma doença da Samara – Ataxia Hereditária,
diagnóstico este confirmado, mas não me mostraram documentos. A mãe tem
epilepsia e toma medicamento diariamente e quem toma realmente conta das
crianças é o pai, uma atenção extraordinária – cuida de tudo com muito carinho
e atenção. Ele próprio me justificou que é muito difícil acompanhar todas as
situações, mas que faz o possível pelo desenvolvimento dos filhos e esposa.
Tanto
a Samara como o Daniel tiveram acompanhamento pela AACD, mas tiveram alta por
conseguirem avanços; hoje fazem acompanhamento com fonoaudióloga e esta vem
ajudando muito no desenvolvimento da Samara – a Samara me mostrou o caderno de
atividades que ela faz com a fono.
Estamos fazendo alguns
encaminhamentos para ajudar a família através do Hospital São Paulo e equipe de
biólogos do Hospital Albert Einstein e esperamos que traga bons retornos a
todos.
Professora Marly
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